QA Manager (14317)

Bij STADA dragen we zorg voor ieders gezondheid door een betrouwbare partner te zijn. STADA is een marktleider op het gebied van kwalitatieve farmaceutische producten en is een gevestigde naam in de farmaceutische markt. Met ruim 12.000 collega's wereldwijd werken wij volgens onze waarden Integrity, Entrepreneurship, Agility en One STADA om zo onze ambitieuze doelstellingen te behalen en het toekomstig succes van ons bedrijf te garanderen.

Met meer dan 60 jaar ervaring is Centrafarm een toonaangevend bedrijf binnen de STADA familie en zeer bekend op het gebied van de registratie, marketing en verkoop van kwalitatief hoogwaardige generieke geneesmiddelen, biosimilars en branded producten in Nederland.  Bij ons werk je in een omgeving waar ondernemerschap, snelheid en samenwerking centraal staan. Onze missie om mensen te helpen gezond te leven en zich goed te voelen, vormt het hart van ons werk. Wij geloven in vertrouwen geven, verantwoordelijkheid nemen en samen bouwen aan een betrouwbare, generieke geneesmiddelenportfolio.

Ben je op zoek naar een afwisselende baan in een internationale omgeving met een informele werksfeer? Dan is deze functie iets voor jou!

​​

QA Manager   

Breda | Nederland (NL) | Fulltime  

Als QA Manager ben je eindverantwoordelijk voor het waarborgen en continu verbeteren van de kwaliteitssystemen binnen onze organisatie. Je stuurt het QA-team aan met daadkracht, je bent een inspirerend leider en zorgt voor effectieve samenwerking met interne en externe stakeholders. Je weet snel te schakelen, bent hands-on en leidt je team met een duidelijke visie en actiegerichte aanpak.

KERNVERANTWOORDELIJKHEDEN

• Met jouw wijze van aansturen, coachen en ontwikkelen van het QA-team (Quality Systems en QA Compliance) zorg je voor een stimulerende en resultaatgerichte werkomgeving. Je speelt een zeer actieve rol bij het trainen en ontwikkelen van het QA-team.
• Je zal bekend komen te staan als bruggenbouwer tussen diverse afdelingen zoals QA, Productie, Supply Chain, Sales, Finance en Regulatory Affairs.
• Je bent verantwoordelijk voor de borging van Compliance met wet- en regelgeving, GMP en GDP richtlijnen en interne kwaliteitsnormen.
• In jouw rol heb je een prominente plek in het leiden van interne en externe audits. Hierbij treedt je op als auditee niet als auditor.
• Analyseren van kwaliteitsproblemen en leiden van corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA’s) hoort ook bij jouw kerntaken. Net als het bijdragen aan de optimalisatie en implementatie van het kwaliteitsmanagementsysteem (eQMS). En het beoordelen en goedkeuren van kwaliteitsdocumentatie zoals SOP’s, Change Controls en Deviaties.

JOUW ACHTERGROND

•    Je hebt aantoonbare ervaring als QA Manager in de farmaceutische of aanverwante (GxP) industrie.
•    Sterke leidinggevende kwaliteiten en ervaring op senior niveau, met een duidelijke, actiegerichte managementstijl.
•    Uitstekende communicatieve vaardigheden; in staat bruggen te bouwen en effectief samen te werken op alle niveaus.
•    Je hebt een praktische instelling met oog voor kwaliteit en details, bent zichtbaar op de werkvloer en neemt op een natuulijk manier de leiding bij de uitvoering.
 

Pré’s (geen vereiste, wel een plus):
•    Ervaring met SAP S/4HANA.
•    Ervaring als auditee tijdens (inspectie)audits.
•    Bekendheid met elektronische kwaliteitssystemen zoals MasterControl of vergelijkbare eQMS-oplossingen.

CONTACT & SOLLICITEREN

Ben jij enthousiast geworden over onze functie? Dan maken wij graag kennis met je. Stuur je motivatiebrief met CV naar Sabina Bregten, Culture & People Manager / Recruiter, via onderstaande sollicitatiebutton. 

Meer weten? Voor aanvullende informatie over deze functie kun je contact opnemen met onze recruiter via telefoonnummer 076 – 50 81 000.

Centrafarm heeft geen behoefte aan acquisitie naar aanleiding van deze advertentie.